قالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية إنها ستضيف تحذيرا من خطر الحالة المرضية المعروفة باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION) إلى النشرات الطبية والملصقات التحذيرية لجميع الأدوية المنتمية إلى فئة ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 (GLP-1). وتُستخدم هذه الأدوية لعلاج السمنة والسكري وعدد من الحالات الطبية الأخرى.
وتضم هذه الفئة نحو 12 دواء، تتوافر على شكل حقن أو أقراص تؤخذ عن طريق الفم، وتشمل علامات تجارية معروفة وواسعة الاستخدام، مثل “زيبباوند” و”مونجارو”.
تُعرف الحالة المرضية التي قد تسبب فقدان البصر باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني، وتُشار إليها اختصارا بـ(NAION). يمكن أن تؤدي هذه الحالة إلى فقدان كبير في القدرة على الإبصار، وقد يكون الضرر دائما في بعض الحالات.
وأوضحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية أن هذه المشكلة، التي وردت تقارير عن حدوثها لدى مستخدمي جميع أدوية GLP-1، تنجم عن انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري، المسؤول عن نقل المعلومات البصرية من العين إلى الدماغ. لكن الإدارة أشارت إلى أن السبب الأساسي وراء حدوث هذا الاضطراب لا يزال غير مفهوم بصورة كاملة.
بدأ علماء إدارة الغذاء والدواء الأميركية التحقيق في هذه المشكلة عقب نشر دراسة طبية عام 2024، ربطت بين الإصابة بهذا الاضطراب البصري وبعض المرضى الذين كانوا يتناولون مادة “سيماغلوتايد”. هذه المادة هي المكون الدوائي الفعال في عدد من أدوية السكري وإنقاص الوزن، ومنها “أوزمبيك” و”ويغوفي”. وأثار نشر الدراسة تساؤلات بشأن احتمال وجود علاقة بين استخدام هذه الأدوية وزيادة خطر الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري.
أجرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية تحليلا شمل أكثر من 125 تجربة سريرية لتقييم مدى انتشار هذه المشكلة بين مستخدمي أدوية GLP-1. وأظهرت النتائج أن الإصابة بهذا الاضطراب البصري سُجلت لدى نحو 6 أشخاص من كل 100 ألف مريض تناولوا أحد أدوية هذه الفئة لمدة عام واحد على الأقل. في المقابل، كان معدل الإصابة أقل من 4 حالات لكل 100 ألف شخص بين المشاركين الذين تلقوا علاجا وهميا أو استخدموا أنواعا أخرى من الأدوية الخافضة لمستويات السكر في الدم. وأشارت هذه النتائج إلى ارتفاع طفيف في معدل الإصابة بين مستخدمي أدوية GLP-1، رغم أن الحالة تظل نادرة للغاية.
كما رصدت الإدارة بلاغات إضافية عن الإصابة بهذا الاضطراب ضمن نظامها الإلكتروني المخصص لتلقي التقارير المتعلقة بالأضرار الدوائية والآثار الجانبية للأدوية.
بحسب إدارة الغذاء والدواء الأميركية، تشمل الأعراض المحتملة لهذا الاضطراب: تشوش الرؤية، ظهور بقع عمياء، اضطراب إدراك الألوان، واضطرابات بصرية أخرى. وشددت الإدارة على ضرورة التواصل فورا مع أحد المتخصصين في الرعاية الصحية عند ظهور أي من هذه الأعراض.
